35 комментариев к публикации

Чудес не бывает. Лечение одного может обойтись в нелечении тысяч других.

160 млн на ветер.

Врачи с самого начала им говорили, что не поможет. Папашу на СВО отправте и сразу станет все нормально.

А что эти товарищи сделали для страны, чтобы им такие деньги давать? И зачем вообще нам плодить инвалидов? Чем этот Миша будет полезен для общества? Если нужны деньги иди на СВО зарабатывай, а не с плакатами на красной площади стой. Привыкли на халяву жить

враче и чиновников в этой ситуации понять можно - они не хотят попасть под суд. Сам препарат стоит огромных денег (не 160 млн., но тоже немало) и с них спросят. Спросят и в случае, если они сплавили препарат на заведомо неэффективный случай (как уже поняли, если он просто испортится - то с них никто ничего спрашивать не будет). Ну и, что бы там родители не говорили, а они тоже будут спрашивать, если подтвердится, что Спинразу с Золгенсма использовать нельзя и мальчик умрет.

Понимаю желание родителей бороться за своего ребенка. Но против обстоятельств не попрешь. НЕТ такого лекарства и вообще лечения на данный момент, чтобы вылечить их сына. Они не могут это принять. От этого и весь сыр-бор.

Да такое случается, не все дети рождаются здоровыми. Но надо понимать что еще можно многим помочь стать относительно здоровыми, но есть которым уже ничего не поможет. Сколько детей модно было вылечить на деньги одного. Когда родители что бы достать деньги лишают себя всего. Очень хороший фильм Авдотьи Смирновой про это «Плотник»

Родители ещё никаких усилий, кроме скандалов, не приложили. Все положенное и даже сверх того им дали. Люди после аварий, тяжёлых травм, инсультов восстанавливаются по пять, десять лет упорными тренировками. А эти родители все надеются на волшебную таблеточку. Таких чудес не бывает без постоянного труда и упорства. И да, другим таким детям тоже эти лекарства нужны, хотя бы раз. А эксперимент над своим чадом - это вообще не про любовь к нему.

У модератора четкая установка: пропускать только комменты за власть и чинуш. Остальное всё удаляется.

Под статьей только 7 комментариев. И те поганые, которые сеют вражду и распри (про сво, пусть отработают на сво) и поддерживающие власть по отказу в законном лечении ребенка.

Лечение положено по закону, почему за это нужно бороться? И это в стране так везде. Министерства стоят на смерть, лишь ничего не отдать!

Почему должны страдать дети? Не ужели государство не может выполнить свои обязанности в отношении детей?

Почему удаляются комментарии в поддержку ребенка и его семьи?

Где мои комментарии?

Кошмар. Неужели бумажки напечатанные, называемые деньгами, дороже жизни ребенка, человеческой жизни и души?! В каком мире мы живем

1 млн на ветер.

Кто-нибудь объясните мне из чего состоит это лекарство, что таких денег стоит?

Поддержка родителям, противостоящим системе внутри страны, а не за ее пределами на ссввоо.

Поддерживаю ребенка, а не чинуш!!!

Вот это настоящие родители! Это какое мужество надо иметь, чтобы бороться с системой внутри страны, а не за ее пределами своей а ссввоо.

Поддерживаю этих мужественных родителей!

Позор модератору!!!!